依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江华海药业股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
药品GMP检查目录（浙2023第0148号）
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企业名称
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地址
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检查范围
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生产车间生产线
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检查时间
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浙江华海药业股份有限公司
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浙江省临海市杜桥镇川南
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原料药（左旋多巴、枸橼酸托法替布）
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原料药（左旋多巴）：W04车间、W06车间，左旋多巴生产线1；原料药（枸橼酸托法替布）：W10车间、W14车间，枸橼酸托法替布生产线2；
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2023年09月06日至2023年09月08日
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