为规范我省药品生产质量管理规范符合性检查工作，依据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法（试行）》《药品生产质量管理规范符合性检查工作程序（试行）》等有关规定，结合本省实际，我局制定了《江苏省药品生产质量管理规范符合性检查管理程序（试行）（征求意见稿）》（见附件）。现向社会公开征求意见，请于2024年9月18日前，将有关意见按照《意见反馈表》格式要求反馈至电子邮箱lixt@da.js.gov.cn，邮件标题请注明“药品GMP管理程序意见反馈”。
江苏省药品监督管理局
2024年8月19日