为进一步规范我市药物临床试验机构监督检查工作，加强药物临床试验管理，落实国家药监局新发布《药物临床试验机构监督检查办法（试行）》有关要求，建立完善药物临床试验机构监督检查工作制度和机制，促进监管能力持续提升，我局制定了《北京市药物临床试验机构监督检查办法实施细则（试行）（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见，欢迎社会各界提出意见建议。
公开征集意见时间为：2024年2月8日至3月8日。
意见反馈渠道如下：
1．电子邮件：zhucechu@yjj.beijing.gov.cn，邮件主题请注明“实施细则反馈意见”。
2．邮寄通信地址：北京市通州区留庄路6号院2号楼628室，北京市药品监督管理局药品注册管理处，邮政编码：101100。(请在信封上注明“意见征集”字样)
3. 传真：010-55527333
4. 电话：010-55526917
5. 登录北京市人民政府网站（http://www.beijing.gov.cn），在“政民互动”版块下的“政策性文件意见征集”专栏中提出意见。
北京市药品监督管理局
2024年2月8日