各有关单位：
为推动药物警戒制度实施，进一步加强和提升社会各界对药物警戒和药品风险管理认识，国家药品不良反应监测中心拟于2022年5月11日-13日举办药物警戒核心技术研修班（云教室）。现将有关事宜通知如下：
一、研修班内容及师资
药物警戒核心技术研修班（云教室）立足新理念、新体制、新要求，邀请国家药品不良反应监测中心领导及相关专家、医疗机构及企业专家全方位解读我国药物警戒政策要求、核心技术要点，课程涵盖2022年我国药物警戒工作要点、《药物警戒体系主文件撰写指南》解读、中成药说明书安全性信息考虑、药品上市后安全性评价案例与分析、《药品上市许可持有人MedDRA编码指南》解读等内容，详见课程大纲。
二、研修班时间及形式
2022年5月11日-13日，线上直播。
三、研修班参会人员
药品上市许可持有人管理层和药物警戒/不良反应监测负责人、药物安全/药物警戒/不良反应监测工作专业人员；各级药品监管及药品不良反应监测机构相关人员；医疗机构、药事服务中不良反应监测相关人员；合同研究组织（CRO）药物警戒/不良反应监测负责人员；负责药物警戒/不良反应监测电子数据库设置和服务人员；药物研发管理及决策人士；热爱和专注于药物警戒/不良反应监测的各界人士。
四、报名缴费
请参会人员通过登陆会议网站（http://2022ywjj.training.cdr-adr.org.cn/page）或手机微信扫描二维码注册报名。
研修班注册费2800元/人，参会人员报名后，请按会议网站提示进行线上支付或线下支付。
具体报名缴费和发票申请事宜，详见附件2。
五、其他事宜
1.报名缴费后，请持续关注会议网站，通过个人账户查询直播地址等更新信息，我们也将于会前以短信方式将直播信息发送至参会人注册手机，请注意查收。
2.研修班结束后，可获得国家药品不良反应监测中心授予的2022年药物警戒核心技术研修班培训证书。
六、未尽事宜请联系我们
报名联系人：徐老师 010-85243714
财务联系人：刘老师 010-85243716
特此通知
国家药品不良反应监测中心
2022年3月14日