根据国务院《医疗器械监督管理条例》、国家食品药品监督管理总局《医疗器械生产监督管理办法》和我局《关于实施〈医疗器械生产监督管理办法〉有关问题的通知》的规定，经我局审查，拟办企业青岛普瑞森医药科技有限公司符合规定要求，准予变更《医疗器械生产许可证》。
特此公告。
山东省食品药品监督管理局
2018年10月13日
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企业名称
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许可范围（2002年分类目录）
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许可范围（2017年分类目录）
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住所
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法定代表人
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企业负责人
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发证日期
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有效期至
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证书编号
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青岛普瑞森医药科技有限公司
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Ⅱ类：6864医用卫生材料及敷料，6866医用高分子材料及制品； Ⅲ类：6845体外循环及血液处理设备
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Ⅲ类：10-04血液净化及腹膜透析器具
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山东省青岛市高新区河东路368号青岛蓝色生物医药产业园1#楼129室
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崔良峰
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崔良峰
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2018年10月12日
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2019年09月14日
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鲁食药监械生产许20140147号
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