会议时间： 2019-11-18至 2019-11-20
会议地点： 南京市
电话：13601239571
联系人：韩文清
Email： gyxh1990@vip.163.com
近年来随着中国加入ICH以及国际药政机构之间监管法规的集约化趋势，对制药行业生产及设备质量管理要求愈加严格，加之生产需求及行业技术的不断变化，制药企业需进一步保证整个生产工艺流程和设备生命周期的可控。基于药品生产及设备管理方面存在挑战，此次论坛将邀请来自政府监管机构、全球顶级制药公司的技术专家，工程项目负责人、生产技术负责人、质量负责人，以及医药设计院、制药生产解决方案供应商参与交流。
本届论坛将采用“主题报告大会+专题培训”的会议模式，分别对生产管理、制剂工艺、原料药、生物制剂、生产自动化、连续化等议题进行针对性讲解，以特定的工艺设备需求为出发点，探讨国际制药生产和设备的先进理念，将为听众带来制药生产质量管理、设备生命周期管理、过程工艺优化、质量控制以及制药工程项目管理等方面的先进技术、案例分享，以推进本土制药行业整体水平的提升与跨国际间技术交流。
组织机构
指导单位： 国家药品监督管理局中国食品药品检定研究院
主办单位： 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会北京华夏凯晟医药技术中心
协办支持： 苏州优谱德精密仪器科技有限公司施其勒司（广州）仪器有限公司更多支持邀请中
会议时间： 2019年11月18日-20日（18日全天签到）
会议地点： 南京·曙光国际大酒店 会
议费用： 会议费：1500元/人，2人以上1000元\人（含全部会议日程入场券、场地、专家、会议期间午餐、资料、茶歇等费用），住宿费自理。住宿费460一间/天，含早餐。
联系人：韩文清13601239571
会议特色： 法规动态、生产工艺、验证管理、生命周期、面向海外
会议亮点：
定制化、专业性、全方位满足各项需求
追踪最新国内外药品生产法规动态
学习领先药厂的生产及设备管理技术
探索制药企业在中外GMP体系下的生产质量管理、过程控制、风险管理、确认与验证管理、设备生命周期管理的优秀实践
解析生产工艺研究过程中的难点与应对思路
分析如何在新政下实现GMP的合规化
拟邀请嘉宾:
张文周 原国家食品药品监督管理局副局长
李老师 国家检查员 检查组组长
张老师 重庆食品药品检验检测研究院副院长 国家级检查员
高春花 深圳立健药业 质量副总
雒家良 IMAX公司 CEO 安国红 华北制药首席质量专家、十一届药典委委员安永宏 人福医药集团研究院质量总监、人福普克药业副总经理吴老师 跨国知名药企工程总监姚老师 曾任职国际大型药企生产总监、工程总监刘老师 知名国际大型外企生产厂长
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