各有关单位：

    新药研发是一个漫长而充满挑战的过程。目前，我国正处于向创新药大国转型的关键时期。2017年10月国务院发布《深化改革鼓励药品器械创新的意见》，明确要求促进药品创新和仿制药发展。纵观新药从发现到上市的整体过程，临床试验研究是花费最大、周期最长的过程，同时也是影响药物能否被批准上市的决定环节。近10年来新药上市率缓慢增长而研发成本持续性增加，在这种投入和产出比失衡的严峻形势下，人们对新药临床研究投入了前所未有的关注和重视。

    为了适应产业发展和不断提高新药临床评价水平，由中国药学会药物临床评价研究专业委员会主办，北京协和医院临床药理研究中心承办，将于2022年9月3至4日在北京举办“创新药早期临床研究关键技术论坛”。本次论坛以“聚焦前沿、协同创新” 主题，将聚焦高质量药物临床研究创新发展前沿与策略，围绕临床研究评价关键技术和国际化临床试验科学发展趋势，邀请国内顶级专家和一流学者共同参与，开展多学科、多领域的学术交流和互动，促进我国临床研究与评价的发展，共同谱写药物临床试验发展和学科建设新篇章。

一、 参会对象

1.全国医疗机构新药临床试验管理和研究人员

2.科研院校药物研发和评价人员

3.国内外制药及相关企业研究人员

二、 时间与地点

时间：2022年9月3日至9月4日

地点：北京市

三、 收费标准

参会人员免收注册费，食宿及交通费用自理。

四、 会议证书

参会人员完成课程后授予中国药学会继续医学教育学分2分及证书。

五、 联系人及联系方式

联系人：陈老师 010-69154637

E-mail：wanghy@pumch.cn；Z17@cpa.org

 中国药学会

2022年7月11日