根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安[2011]365号）的规定，依据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及《食品药品监管总局关于药品GMP认证检查有关事宜的通知》（食药监药化监〔2013〕224号）的规定，宜昌人福药业有限责任公司通过现场检查和技术审评，现予公示。公示期为10个工作日，自2018-11-15至2018-11-28。
监督电话：027-87111613传真：027-87111604
地 址：湖北省武汉市武昌公正路19号；邮编：430071
举报邮箱：61366346@qq.com
特此公示。
附件：药品GMP认证审查目录第（145）号
湖北省食品药品监督管理局技术审评核查中心
2018年11月13日
药品GMP认证审查目录第（145）号
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序号
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受理编号
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企业名称
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认证范围
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现场检查时间
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检查员
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1
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20180030159
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宜昌人福药业有限责任公司
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原料药（盐酸右美托咪定,第二类精神药品：盐酸纳布啡（原料药车间盐酸纳布啡生产线））
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2018年11月01日至11月03日
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梅屹、张庆、陶令峰、熊娟
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