11月27日，国家食品药品监督管理总局发布消息称，接上海勃林格殷格翰药业有限公司报告，勃林格殷格翰公司决定在中国范围内对特定批次的盐酸氨溴索注射液（商品名：沐舒坦）实施主动召回。
消息称，此次召回的盐酸氨溴索注射液由勃林格殷格翰西班牙工厂生产，由上海勃林格殷格翰药业有限公司贴标签、包装并放行到中国市场。西班牙工厂在留样稳定性试验中检测到有关物质的量有偏高现象，但所有的检测结果都在产品质量标准范围内，目前原因正在调查中。基于对现有数据的评估，勃林格殷格翰公司未监测到受影响批次产品的安全性风险，该公司决定主动召回在标准范围内出现有关物质含量偏高现象的12批次共计141.23万盒产品。
召回产品批号为：727075、727070、727069、727080、727081、727073、727087、727074、727085、727123、727072、727096。