【其他】美国NuVasive Inc., 对椎间融合器主动召回

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美国NuVasive Inc., 对椎间融合器主动召回

发布时间：2019-01-25 信息来源：查看

从原北京市食药监局官网获悉，北京英普朗特科贸有限公司报告，由于在国家医疗器械抽检中发现，产品尺寸不符合要求的原因，美国NuVasive Inc., 对其生产的椎间融合器（注册或备案号：国械注进20153460649）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件：医疗器械召回事件报告表