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Medtronic Navigation Inc.变更对脑外科手术导航系统Cranial Treatment Guidance System产品的召回级别
发布时间:2019-02-13        信息来源:查看

据国家药品监督管理局官网2月11日消息,美敦力(上海)管理有限公司报告,由于产品可能出现显示信息不精确导致活检针插入过深等问题,生产商Medtronic Navigation Inc.对脑外科手术导航系统Cranial Treatment Guidance System(注册证编号:国械注进20173546129)主动召回。相关产品召回信息已于2018年12月5日发布,召回级别为三级,现将召回级别变更为一级。



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