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Fotona d.d. 对半导体激光治疗仪主动召回
发布时间:2018-09-13        信息来源:查看
北京方泰伦医疗技术有限公司 报告,由于 在2017年国家抽检过程中,我公司经营的半导体激光治疗仪(SN17000461)的“标记”项目不符合GB7247.1-2012 5.6的标准要求。即:无“激光辐射”中文说明标识的原因, Fotona d.d. 对其生产的 半导体激光治疗仪(注册或备案号:国食药监械(进)字2014第3242369号)主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  附件:医疗器械召回事件报告表



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