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阜阳市益泰药械有限公司报告,由于在2022年03月10日江西省医疗器械检测中心抽查到我司生产的远红外舒筋活血贴,批号为20220802,数量:2400件含“水杨酸甲脂”,该批产品不合格,阜阳市益泰药械有限公司对其生产的远红外舒筋活血贴(注册证号:皖械注准20192090168)主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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