【北京】北京米道斯医疗器械有限公司对体外循环管道主动召回

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北京米道斯医疗器械有限公司对体外循环管道主动召回

发布时间：2018-10-29 信息来源：查看

北京米道斯医疗器械有限公司报告，由于在2018由北京市医疗器械抽样检测的体外循环管道（规格型号：成人型，生产批号： 1803-09）经北京市医疗器械检验所检验其中微粒污染项不合格的原因，北京米道斯医疗器械有限公司对其生产的体外循环管道（注册或备案号：国械注准20153661499）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　附件：医疗器械召回事件报告表