按照《药品管理法》及国家药监局《关于实施新修订<药品生产监督管理办法>有关事项的公告》（2020年第47号）要求，经现场检查和综合评定，山西普德药业有限公司等3家企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。
特此通告。
附件：药品GMP符合性检查企业目录（2022年第4号）
山西省药品监督管理局
2022年6月20日
（主动公开）
附件
药品GMP符合性检查企业目录
（2022年第4号）
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序号
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企业名称
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地 址
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检查范围
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检查日期
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检查机关
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1
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山西普德药业有限公司
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山西省大同经济技术开发区第一医药园区
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片剂（103车间：05线）
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2022年5月20日-23日
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山西省
药品监督
管理局
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2
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国药集团山西瑞福莱药业有限公司
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山西省太原经济技术开发区医药园19号
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贴剂（透皮贴剂）（贴剂车间：透皮贴剂生产线）
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2022年5月20日-23日
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山西省
药品监督
管理局
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3
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山西振东制药股份有限公司
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山西省长治市上党区光明南路振东科技园
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小容量注射剂（小容量注射剂1车间：小容量注射剂生产线，非最终灭菌）、中药提取（中药提取1车间：提取生产线）、片剂（固体制剂1车间：三区片剂生产线）
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2022年5月27日-31日
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山西省
药品监督
管理局
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