【北京】旭化成医疗株式会社对膜型血浆分离器主动召回

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旭化成医疗株式会社对膜型血浆分离器主动召回

发布时间：2017-10-31 信息来源：查看

北京捷通康诺医药科技有限公司报告，由于膜型血浆分离器于2017年1月13日延续获批，新证书号为国械注进20173450240。本公司发现在中国地区销售的2月份生产的批号为AG2B2N的产品标签中所示的注册证编号依然是延续之前的旧编号的原因，旭化成医疗株式会社对其生产的膜型血浆分离器（注册或备案号：国械注进20173450240）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。　　

　　附件：医疗器械召回事件报告表