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上海睿星医疗器材有限公司报告，由于涉及产品因部分产品漏装说明书，最小包装上漏贴标签等问题，上海睿星医疗器材有限公司对其生产的复合磷酸钙骨植入材料（注册证号：国械注准20153131017）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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