【北京】Utah Medical Products,Inc 对一次性使用外周中心静脉导管包主动召回

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Utah Medical Products,Inc 对一次性使用外周中心静脉导管包主动召回

发布时间：2018-09-13 信息来源：查看

北京市捷瑞嘉科技有限责任公司报告，由于此产品在患者使用期间，不同时间段内，接到医疗机构不良事件报告，个别产品出现导管漏液等问题的原因， Utah Medical Products,Inc 对其生产的一次性使用外周中心静脉导管包（注册或备案号：国械注进20153772737）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　附件：医疗器械召回事件报告表