9月22日，国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称药审中心）与中国药品监督管理研究会（以下简称研究会）联合举办的“创新药物临床研发在不同适应症领域的审评考虑”在线直播培训顺利召开，研究会副会长兼秘书长时立强致辞，药审中心化药临床二部副部长谢松梅主持本场宣讲会。
会上，药审中心化药临床二部副部长赵建中、审评员华尉利、审评员陈颖、审评员王水强分别就《呼吸道病毒感染抗病毒药物临床研发和评价的技术考虑》、《肺动脉高压治疗药物临床研发和评价的技术考虑》、《炎症性肠病治疗药物临床研发和评价的技术考虑》、《E14：非抗心律失常药物致QT/QTc间期延长及潜在致心律失常作用的临床评价》进行了详细的解读与答疑。来自药品监管机构、制药企业和临床机构人员近万人报名，共计5.8万人次在线观看了本场培训。
