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浙江省药品监督管理局第0102号GMP符合性检查结果
发布时间:2022-11-29        信息来源:查看

     依据《药品管理法》(2019年修订)及药品生产监督管理的有关要求对浙江敬紫堂生物科技有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核,结果不符合要求。


药品GMP检查目录(浙2022第0102号)

企业名称 地址 检查范围 生产车间生产线 检查时间
浙江敬紫堂生物科技有限公司 浙江省慈溪市坎墩街道坎墩西街59号 中药饮片(直接口服饮片) 中药饮片(直接口服饮片)提取车间、分切包装车间酒制蜂胶生产线 2022年10月26日至2022年10月28日


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