长沙雅柏达医疗器械有限公司报告，由于设备外部缺少防电击程度符号、Ⅱ类符号等原因，长沙雅柏达医疗器械有限公司对其生产的LED光化机（注册或备案凭证编码：国械注许20172550051主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
长沙雅柏达医疗器械有限公司报告，由于设备外部缺少防电击程度符号、Ⅱ类符号等原因，长沙雅柏达医疗器械有限公司对其生产的LED光化机（注册或备案凭证编码：国械注许20172550051主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表