各有关单位：
根据食品药品监管总局关于印发“十三五”国家药品安全规划任务部门分工方案以及2020年版《中国药典》编制大纲要求，《中国药典》三部生物制品通则《生物制品生产检定用动物细胞基质制备及检定规程》及相关附录（通则3301支原体检查法及3302 外源病毒因子检查法）的修订工作已经启动，为更好的开展增修订工作，现就《中国药典》2015版三部实施以来，上述内容执行过程中存在的问题以及修订意见和建议等，向各有关单位征集意见。反馈意见请按照附表要求填写，并于2018年6月底前以电子邮件（附征求意见表电子版）反馈我委。
联系人：赵勇
电 话：010-67079569
电子邮箱：zhaoyong@chp.org.cn
国家药典委员会
2018年5月8日