本次检查发现该公司糖浆剂存在严重缺陷1项、主要缺陷2项、一般缺陷10项,不符合药品GMP要求。严重缺陷摘要如下:
1.质量管理部未能履行好质量控制的要求。如浓维磷糖浆原执行标准WS1-10001-(HD-1215)-2002,该标准于2013年10月11日更新为WS1-10001-(HD-1215)-2002-2013,新标准中增加了维生素B1含量测定项目;质量管理部未及时收集并更新检验标准,导致25批次浓维磷糖浆未能按照新标准检测维生素B1含量。该公司对上述产品的质量安全影响进行了风险评估,并已主动召回相关批次产品。
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