【国家】飞利浦（中国）投资有限公司对呼吸机）主动召回

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飞利浦（中国）投资有限公司对呼吸机）主动召回

发布时间：2020-05-08 信息来源：查看

飞利浦（中国）投资有限公司报告，由于涉及产品因飞利浦的DreamStation Auto CPAP（CNX500S17）器械识别出缺失新鲜气体进气口标识，导致不符合产品标准。飞利浦（中国）投资有限公司对其生产的呼吸机（注册证号：国械注进20172542385）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

2020年05月08日