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锐适医疗器械(上海)有限公司报告,由于部分产品左右板被错误的阳极氧化和激光打标,生产商锐适公司Arthrex, Inc.对其生产的足踝锁定接骨板系统Arthrex Fracture Plates and Screws(国械注进20243130121)主动召回。召回级别为三级召回。本次召回涉及的产品未进口至中国,具体型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2024年9月2日
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