飞利浦（中国）投资有限公司报告，由于涉及产品因设备型号为M3002A的 IntelliVue X2病人监护仪，型号为M8102A 的IntelliVue MP2病人监护仪和型号为M8105A/ M8105AS的 IntelliVue MP5的病人监护仪的软件版本号K与产品注册标准的描述不符，但产品标准符合注册技术标准。且此问题也不会给患者带来安全风险。(召回文件内部编号：FCO86201926)等问题，飞利浦（中国）投资有限公司对其生产的病人监护仪;病人监护仪;病人监护仪（注册证号：国械注进20163071924;国械注进20163070388;国械注进20163071923）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2021年04月23日
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