【国家】Philips Medical Systems Nederland B.V.对医用磁共振成像系统主动召回

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Philips Medical Systems Nederland B.V.对医用磁共振成像系统主动召回

发布时间：2020-02-28 信息来源：查看

飞利浦(中国)投资有限公司报告，由于涉及产品特定型号、特定批次不符合日本《药品管理法》的认证要求。生产商Philips Medical Systems Nederland B.V.对医用磁共振成像系统(注册证号：国食药监械(进)字2013第3284026号、国食药监械(进)字2013第3284170号)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

2020年2月28日