西门子医疗系统有限公司报告，西门子发现由于清洁不当，部分Artis系统的可见皮带会出现意外腐蚀的问题，西门子医疗系统有限公司对其生产的医用血管造影X射线机;医用血管造影X射线机;医用血管造影X射线机;医用血管造影X射线机;医用血管造影X射线机;医用血管造影X射线机;医用血管造影X射线机;医用血管造影X射线机;医用血管造影X射线机（注册证号：国械注进20183301896;国械注进20183301902;国械注进20183301927;国械注进20183301924;国械注进20183301922;国械注进20183301920;国械注进20163304717;国械注进20163304718;国械注进20163304720）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2021年04月13日
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