【国家】西门子医学诊断产品（上海）有限公司对全自动样品处理系统）主动召回

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西门子医学诊断产品（上海）有限公司对全自动样品处理系统）主动召回

发布时间：2020-07-30 信息来源：查看

西门子医学诊断产品（上海）有限公司报告，全自动样品处理系统固件版本为AQMb_3-3-0.H86、AQMa_3-1-1-8.H86 和AQMb_3-1-1-8.H86 或更高版本的分杯模块，当分杯管标记有2132错误信息时，可在不向用户发出明确警告的情况下，分杯管被稀释。验必科集团瑞士总部Inpeco S.A对其生产的全自动样品处理系统（注册证号：国械备20161207号）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

2020年07月30日