【国家】Physio-Control, Inc.对Automated External Defibrillator自动体外除颤仪主动召回

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Physio-Control, Inc.对Automated External Defibrillator自动体外除颤仪主动召回

发布时间：2020-08-18 信息来源：查看

北京捷通康诺医药科技有限公司报告，由于涉及特定型号产品存在电极包装密封不严，可能导致电极片变干，从而使除颤仪无法检测到患者连接、为患者提供无效能量或无能量的问题。生产商Physio-Control, Inc.对Automated External Defibrillator自动体外除颤仪（注册证号：国械注进20163212102）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

2020年 8 月 18 日