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强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于涉及产品特定型号、特定批次组件安装错误，导致无法连接夹持环的问题。生产商Synthes GmbH对脊柱手术器械包（备案凭证编码：国械备20180523号）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2020年5月6日
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