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云南好迪医疗器械有限公司报告，由于该公司生产的一次性使用输液器 带针，产品标签和标识不真实、不准确。现该公司对其生产的一次性使用输液器 带针（注册号：国械注准20163660604）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号，规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2021年10月14日
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