【国家】碧迪医疗器械（上海）有限公司对真空采血管BD Vacutainer？ Evacuated Blood Collection Tube）主动召回

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碧迪医疗器械（上海）有限公司对真空采血管BD Vacutainer？ Evacuated Blood Collection Tube）主动召回

发布时间：2021-12-02 信息来源：查看

碧迪医疗器械（上海）有限公司报告，由于涉及产品因收到客户反馈，部分ACD真空采血管产品在使用过程中，可能存在采血不足等问题，碧迪公司对其生产的真空采血管BD Vacutainer Evacuated Blood Collection Tube（注册证号：国械注进20162220731）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

2021年12月02日