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泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司对打孔器)主动召回
发布时间:2020-02-03        信息来源:查看
    泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司报告,由于涉及型号批号的设备包装有受损的可能,因此,产品的无菌性不能得到保证。如果使用了无菌性受损的产品,可能导致污染及感染,从而可能损伤吻合并导致伤口感染。目前没有投诉,患者伤害或者死亡发生,泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司对其生产的打孔器(注册证号:国械注进20192030085)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

2020年02月03日


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