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飞利浦(中国)投资有限公司对呼吸机)主动召回
发布时间:2020-07-06        信息来源:查看
    飞利浦(中国)投资有限公司报告,由于涉及产品因飞利浦的OmniLab Advanced+器械识别出缺失“新鲜气体吸入”标记,器械说明书缺失噪声声压级、特定压力下的最大流量和压力/容量曲线,导致不符合产品标准。飞利浦(中国)投资有限公司对其生产的呼吸机(注册证号:国械注进20152541271)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2020年07月06日


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