| 序号 |
区域 |
年份 |
通用名 |
类型 |
规格 |
剂型 |
生产厂家 |
申报企业 |
审核状态 |
转化系数 |
批准文号 |
价格 |
价格状态 |
来源项目 |
操作 |
| 2411 |
河南 |
2024 |
吸入用复方异丙托溴铵溶液 |
产品资审 |
2.5ml:异丙托溴铵0.5mg(按C₂₀H₃₀BrNO₃计)与沙丁胺醇2.5mg(按C₁₃H₂₁NO₃计) |
吸入溶液剂 |
江苏普适医药有限公司 |
江苏普适医药有限公司 |
|
10 |
国药准字H20223645 |
![]()
|
|
2024年河南省关于产品资质审核情况汇总表（2024.12.2） |
详情 |
| 2412 |
河南 |
2024 |
盐酸法舒地尔注射液 |
产品资审 |
2ml:30mg |
注射剂 |
河南润弘制药股份有限公司 |
河南润弘制药股份有限公司 |
|
1 |
国药准字H20183475 |
![]()
|
|
2024年河南省关于产品资质审核情况汇总表（2024.12.2） |
详情 |
| 2413 |
河南 |
2024 |
盐酸法舒地尔注射液 |
产品资审 |
2ml:30mg |
注射剂 |
Asahi Kasei Pharma Corporation |
重庆海斯曼药业有限责任公司 |
|
|
H20150252 |
![]()
|
|
2024年河南省关于产品资质审核情况汇总表（2024.12.2） |
详情 |
| 2414 |
河南 |
2024 |
盐酸法舒地尔注射液 |
产品资审 |
2ml:30mg |
注射剂 |
成都苑东生物制药股份有限公司 |
成都苑东生物制药股份有限公司 |
|
5 |
国药准字H20113249 |
![]()
|
|
2024年河南省关于产品资质审核情况汇总表（2024.12.2） |
详情 |
| 2415 |
河南 |
2024 |
盐酸法舒地尔注射液 |
产品资审 |
2ml:30mg |
注射剂 |
成都倍特药业股份有限公司 |
成都倍特药业股份有限公司 |
|
1 |
国药准字H20123204 |
![]()
|
|
2024年河南省关于产品资质审核情况汇总表（2024.12.2） |
详情 |
| 2416 |
河南 |
2024 |
盐酸法舒地尔注射液 |
产品资审 |
2ml:30mg |
注射剂 |
江苏迪赛诺制药有限公司 |
江苏迪赛诺制药有限公司 |
|
1 |
国药准字H20133132 |
![]()
|
|
2024年河南省关于产品资质审核情况汇总表（2024.12.2） |
详情 |
| 2417 |
河南 |
2024 |
盐酸法舒地尔注射液 |
产品资审 |
2ml:30mg(按C14H17N3O2S.HC1计) |
注射剂 |
山东新时代药业有限公司 |
山东新时代药业有限公司 |
|
1 |
国药准字H20193428 |
![]()
|
|
2024年河南省关于产品资质审核情况汇总表（2024.12.2） |
详情 |
| 2418 |
河南 |
2024 |
盐酸法舒地尔注射液 |
产品资审 |
2ml:30mg(按C14H17N3O2S·HCl) |
注射剂 |
亚宝药业集团股份有限公司 |
亚宝药业集团股份有限公司 |
|
1 |
国药准字H20223364 |
![]()
|
|
2024年河南省关于产品资质审核情况汇总表（2024.12.2） |
详情 |
| 2419 |
河南 |
2024 |
盐酸法舒地尔注射液 |
产品资审 |
2ml：30mg |
注射剂 |
天津红日药业股份有限公司 |
天津红日药业股份有限公司 |
|
1 |
国药准字H20040356 |
![]()
|
|
2024年河南省关于产品资质审核情况汇总表（2024.12.2） |
详情 |
| 2420 |
河南 |
2024 |
多西他赛注射液 |
产品资审 |
4ml：80mg |
注射剂 |
四川汇宇制药股份有限公司 |
四川汇宇制药股份有限公司 |
|
1 |
国药准字H20193222 |
![]()
|
|
2024年河南省关于产品资质审核情况汇总表（2024.12.2） |
详情 |