相关投标企业：

按照《关于开展2020年度药品增补挂网采购的通知》（辽药采领办〔2020〕56号）要求，辽宁省公共资源交易中心对第一批（新批准上市药品、通过质量和疗效一致性评价仿制药、国家谈判药品的仿制药）增补挂网采购投标资料进行了审核，现对审核结果予以公示，并就有关事项通知如下:

一、公示内容

1.2020年度第一批增补挂网采购投标产品信息审核结果及类别标记（附件1）

2.2020年度第一批增补挂网采购投标企业资质信息审核结果（附件2）

二、公示时间

即日起至2020年8月31日

三、有关说明

1.按照《关于开展2020年度药品增补挂网采购的通知》（辽药采领办〔2020〕56号）关于新批准上市药品的规定，应为规定时间内“由国家药品监督管理局新批准注册的药品，以国家药品监督管理局药品注册批件或补充批件为准”，对于再注册批件和批件内容为修改说明书、修订质量标准、延长有效期、变更生产工艺、变更生产企业等不属于新批准注册范畴的补充批件，不予认定。

2.报名资料的审核分为企业资质审核和产品资质审核两部分，只有企业和产品均通过审核才有资格参与增补挂网采购，企业资质审核未通过的企业，其报名产品即使通过审核也不能参与增补挂网采购。

3.无论是否通过审核，投标企业都应对相关信息进行认真核对，如果发现信息有误，应在公示期间内提出。对于因资质信息过期、说明书不合格等原因审核不通过的企业和药品，可根据平台提示的原因在申诉期间补充相应材料，申诉时间截止后不再受理。

4.对于时效性文件，在审核期间暂时以2020年7月24日（第一批增补挂网采购公告发布之日）作为时间节点，在此日期之后过期的材料均认定为有效。

5.因本次增补挂网采购限定产品范围，请相关企业认真阅读《关于开展2020年度药品增补挂网采购的通知》（辽药采领办〔2020〕56号）关于第一批增补范围的要求，未在增补范围内的产品予以审核不通过。医保目录药品不属于第一批增补范围。

6.在本次增补挂网采购报名开始前已挂网的产品、已审核通过未挂网的产品不属于本次增补范围，申报的此类产品不予公示。与上述产品重复的新报名产品，予以审核不通过。

7.与本次增补挂网采购报名开始前审核未通过产品重复的产品，以原审核未通过产品进行审核，新报名的重复产品予以审核不通过。

8.对于未递交纸质材料的产品，公示期不接受补交材料，不允许参与本次增补。

四、申诉受理类别

申诉受理分为以下两种类别，请投标企业根据情况，按照对应的要求进行申诉。

（一）补充本企业资料或更正本企业信息

对于因资质信息过期、说明书不合格等原因审核不通过的企业和药品，投标企业可在申诉期内提出申请并补交合格材料；对于有误的公示信息，投标企业可在申诉期内提出修改申请并附相关证明材料。补交材料和信息更正材料必须逐页加盖鲜章，并在申请材料上标明企业用户名、涉及产品的流水号、联系人姓名、联系人电话。

（二）申诉其他企业相关信息

提出申诉应以法律、法规和相关政策为依据，本着谁提出谁举证的原则，对其它投标企业的公示内容有异议的，需递交《申诉函》（格式自拟）及相关证明材料，《申诉函》应包括企业用户名、企业名称、联系人姓名、联系人电话、申诉事项等内容并加盖企业公章。《申诉函》和相关证明材料必须逐页加盖鲜章。

五、申诉材料递交

为持续做好疫情防控工作，减少人员流动，防止交叉传染，同时减轻企业负担，本次申诉材料通过邮寄方式报送，请使用邮政EMS邮寄，其它邮寄方式不予接收。邮寄地址：辽宁省沈阳市和平区太原北街2号综合楼A603，收件人：辽宁省公共资源交易中心药品耗材保障部，收件电话：024-23447770，邮编：110001。请在申诉期内邮寄相关材料（以寄出时间为准），逾期不予受理。

附件：

1.2020年度第一批增补挂网采购投标产品信息审核结果及类别标记（附件1）

2.2020年度第一批增补挂网采购投标企业资质信息审核结果（附件2）

辽宁省公共资源交易中心

2020年8月25日