各相关企业：
截止2012年9月29日，部分企业已按照《关于对涉及铬超标胶囊剂有关企业处理的通知》（以下简称《通知》）要求提交了相应的资料。经初审，部分提交资料不符合《通知》要求。现就有关问题通知如下：
一、企业所提供的检验报告，必须为国家食品药品监督管理局网站公布的669批次铬超标胶囊剂的企业及其品种同批次，中检院或省级药品检验机构复检合格报告。
二、企业提供整改合格证明，必须由所在地省级药品监督管理局出具（不包含省级各处室、市级药品监督管理局）有效证明。
三、请有关企业将符合《通知》要求的补充资料，于2012年10月15日(星期一)12时前交我中心受理大厅（周六、周日不上班）。
四、未按时、按要求补充或递交有效资料的，后果由企业自负。
特此通知。
企业咨询电话：029-63329651
陕西省医疗机构药品采购中心
二〇一二年十月八日