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【山东】关于通过欧美澳或日本GMP认证产品补交材料的通知
所属项目:2013年山东省国家基本药物集中
发布时间:2013-04-24
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正文:
经研究,凡是通过欧美澳或日本GMP认证的产品,生产企业在提交相应GMP证书的同时,需补交该产品向相应认证国出口时由生产国海关出具的2010年以来的出口货物报关单(复印件,并加盖企业公章)。国外企业需同时提交中文译文和公证书。 以上材料需在5月3日前提交至山东省药品集中采购服务中心。 山东省药品集中采购服务中心 2013年4月24日
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