各药品生产企业：

根据医院临床诊疗工作的实际需求，按照相关规定、流程，现就我院2025年度新药引进相关事宜公告如下：

一、新药引进原则

1.申报新药应属于四川省医疗保障局（四川医保公共服务）“药品和医用耗材招采管理系统”中挂网品种；

2.申报新药原则上应属于最新版国家医保目录品种（门诊专科用药除外）报销范围，申报资料中应标注相应药品已医保编码；

3.申报新药原则上应为专科诊疗指南、专家共识或临床路径所推荐，且我院无相应品种，申报资料中需提供相应证据；

4.申报新药以原研药、取得一致性评价的药物以及国家基本药物、国家集采药品、国家谈判品种为优先，妇儿专用剂型优先；

5.我院已有的品种、已淘汰品种除政策因素外原则上不再接受申报。

二、本次新药申报类别及专业要求

1.抗焦虑药；2.抗胆碱酯酶药；3.解痉药；3.胰高血糖素样肽-1类似物；4.抗微生物药；5.吸入制剂；6.诊断用药；7.止血药；8.镇痛药；9.保肝药；10.孕激素；11.肌肉迟缓药；12.非甾体类抗炎药；13.肠外营养制剂；14.抗癫痫药；15.维生素类药；16.抗组胺药；17.肾上腺素能受体激动剂；18.磷酸二酯酶5抑制剂；19.盐皮质激素受体拮抗剂；20.磷结合剂；21.丝氨酸蛋白酶抑制剂；22.矿物质补充药；23.粘液溶解剂；24.垂体前叶激素及其类似药；25.中成药。

三、申报要求

1.各申报企业请认真阅读并严格按《新药申报材料目录及要求》（见附件1），真实、准确、规范地填写申报相关资料并加盖厂家鲜章后放入文件袋密封，未密封、未盖鲜章的做无效资料处理（文件袋密封处骑缝章可为生产厂家、代理公司）。所有资料以A4纸打印，务必按《新药申报资料目录及要求》（附件1）要求的顺序打印装订成册呈交，否则一律拒收或纳入无效申报。特别提醒：新药申请表另行单独打印一份盖章后一并呈交。

2. 遵守廉洁购销，各药品生产企业不得直接与临床科室及医生联系，违者将取消该品种的申报资格。

3.请申报单位注意申报资料的真实性和准确性，所有内容应按模板格式填写完整，申报资料一旦上交不再接受更改；申报资料形式内容审查时，发现未盖企业鲜章、资料不齐、填写不全或错误者等不符合规范者，将视为无效申报。

4. 申报时间：2025年1月20日至1月26日工作时间，截止时间：2025年1月26日下午17点，逾期不再受理。

5.申报地点：峨眉山市人民医院药剂科，联系人：胡老师、李老师；联系电话：（0833）5526464。

特此公告。