各药品生产企业、药品经营企业： 2007年第一批增补挂网药品的所有资料初审工作已完成，现公布其资料审核初审结果的合格药品、初审不合格药品及不合格原因，请药品生产（经营）企业按要求递交补充材料。现将有关问题通知如下： 一、企业若对初审合格药品中的内容有异议的，请由本次被授权人提供新的资质证明材料，合格药品中部分数据请按照备注要求提供相应的证明材料。 二、对初审不合格药品，企业可根据不合格原因和需补充资料的要求提供新的资质证明材料。 三、有关资质证明材料的要求和类型请按照《四川省医疗机构药品集中挂网采购增补药品实施方案（二OO六年第二次修订版）》“企业应递交的资质证明文件”提供。新提供的资质证明材料都必须加盖生产企业（一级代理商）鲜章。若授权经营企业递交有关资料，还须加盖被授权经营企业鲜章。 四、凡要求提供原件的，由被授权人递交当场复印后退回。 五、新递交的补充材料必须按照附件1或附件2标明药品的资料编号、申报序号，属于附件1还是附件2目录药品。 六、本次补充材料递交时间为：2007年6月18日――2007年6月25日（休息日除外），上午8：30-11:30;下午14：00－17：30。 七、补充材料递交地点：文庙西街80号，省卫生厅红楼二楼。 八、要求递交的补充材料，以本通知为准，不再进行电话通知。 九、请各药品生产、经营企业在规定时间内尽快递交补充资料，并留意本网站的下步信息发布。 附件1：初审结果合格药品 附件2：初审结果不合格药品 附件下载请到信息公示区