申请药品投标企业资质和产品信息更新，需递交药品资质文件更新申请（附件）及需更新的资质证明材料复印件。更新范围包括：营业执照、生产（经营）许可证、GMP（GSP）证书、产品注册批件（注册证）等时效性资质证明材料（检验报告除外）及其它企业和产品相关信息。所有递交的材料均需逐页加盖企业公章（必须是鲜章，复印、彩打章无效）。递交人不限于企业被授权人，但不接邮寄件。
相关企业可登录“辽宁省药品和医用耗材集中采购网”，通过用户名和密码进入“药品集中采购信息库”，查询本企业资质和产品信息。
附件：
药品资质文件更新申请