我中心自2014年12月1日开始常用低价药品采购项目企业信息现场复审工作。审核过程中，发现个别企业对于该项工作重视程度不高，未按本项目规定的操作程序执行，可能对企业后续工作造成不良影响。现将可能存在的风险提示如下，因此产生的一切风险由企业承担：
一、参加现场复审的被授权人与企业注册时填报的被授权人不一致，存在USB-Key被冒领的风险，影响企业现场复审进程。
为防止申报企业USB-Key被错领或冒领，我中心要求企业现场复审被授权人身份证与企业注册时所填报的被授权人信息必须一致，并在现场对被授权人身份证进行查验，如不一致系统将不能启动企业信息复审工作。请各申报企业指派注册时填报的被授权人到现场进行企业信息复审工作，以免影响企业现场复审进程。
二、现场递交材料的完整性、真实性存在缺陷，纸质材料不能清晰辨认，影响企业现场复审进程甚至今后参与其它采购项目的资格。
我中心要求企业递交的资料必须完整、真实。现场复审时，会对企业递交的材料进行严格审核，如材料完整性、真实性存在缺陷，或纸质材料因涂改等原因不能清晰辨认的情况，我中心将按照相应程序进行核实与处理。请各申报企业认真、诚信的准备相关材料，否则将影响企业现场复审进程甚至今后参与其它采购项目的资格。
三、USB-Key使用管理不严格，存在企业重要信息泄露和影响采购工作的风险。
企业通过资料现场复审后，由被授权人本人持本人身份证领取USB-Key，企业须使用USB-Key登录天津市医药采购应用管理综合平台进行产品报名、价格谈判等环节的网上操作。本次采购项目结束后，领取的USB-Key将由企业长期保管，用于企业和药品信息变更、采购信息查询以及参与其它采购项目。请严格进行USB-Key使用管理，避免产生重要信息泄露和影响采购工作的风险。
天津市医药采购中心
2014年12月9日