为进一步规范山东省药械集中采购平台（以下简称“省平台”）药品系统信息，按照《关于加强药品和医用耗材集中采购工作的意见》（鲁医保发〔2019〕66号）文件要求，请各交易主体根据实际情况及时维护平台内信息。具体通知如下。

一、信息维护主体

已经在省平台药品系统开户的生产（申报、配送）企业、医疗机构（包括公立和民营）、连锁药店等交易主体，对省平台内申报的交易主体信息和药品挂网信息等进行核对、维护。逾期未处理的企业，将按照平台信用管理规定进行记录。

二、维护时间

    2022年12月9日-29日

三、维护内容及方法

（一）交易主体信息

1.生产（申报、配送）企业信息。

（1）平台内已注册生产（申报、配送）企业需核对企业信息并自行维护，包括但不限于需要填报的企业名称、统一社会信用代码、联系人、联系人手机号等信息。

（2）信息维护方法：“药品基础库”-“企业信息”-“注册信息变更”。

2.医院（药店）信息

（1）平台内已注册医院（药店）需核对医院（药店）信息并自行维护，包括但不限于机构名称、等级、分类、属性、联系人、联系人手机号等信息。

（2）注册信息维护方法：“药品基础库”-“医院信息”“医院信息变更”。

（二）挂网药品信息

1.未通过质量和疗效一致性评价的药品价格

（1）未通过质量和疗效一致性评价的同品种药品，挂网价格不得高于通过质量和疗效一致性评价药品（含按化学药品新注册分类的仿制药品）的同品规已挂网药品最低挂网价格。如不符合要求，请及时进行价格调整或进行撤网处理。

（2）价格调整方法：“药品基础库”-“供货信息”-“药品信息”-“降价”。

（3）撤网方法：“药品交易”-“药品信息”-“药品撤网”。

2.药品代码

（1）无药品代码的产品请至国家动态维护系统（https://code.nhsa.gov.cn）对药品代码进行维护。

（2）有药品代码但未在山东平台维护（变更）的，请及时进行维护（变更）。

（3）药品代码维护（变更）方法：“药品基础库”-“供货信息”-“药品信息”-“变更”。

3.产品属性

（1）“按化学药品新注册分类的仿制药品”，是指按新注册分类批准的仿制药，不包括通过质量和疗效一致性评价药品。

（2）“通过质量和疗效一致性评价药品”是指获得国家药监部门批准的批件上有此标识的药品。

（3）“专利药品”，是指化合物专利的进口药品。“进口原研药品”指过保护期的进口专利药品。

（4）“参比制剂”，是指国家药监部门发布的仿制药参比制剂目录内药品。

（5）“产品属性”变更方法：“药品基础库”-“供货信息”-“药品信息”-“变更”。

4.（易）短缺药品价格

（1）企业参照平台内同品种（易）短缺药品挂网价格及平均价格，结合本企业生产成本、药品产能、销售模式等因素，参考外省实际交易价格，对省平台内挂网价格进行适当调整。省平台将会同行业监管部门，以适当方式对（易）短缺药品挂网价格进行干预，并在一定范围内公开，接受社会监督。

（2）价格调整方法：“药品基础库”-“供货信息”-“药品信息”-“降价”。

2022年12月9日