有关药品生产企业：
你们提交的关于药品变更产地的申请收悉。根据河南省药品集中招标采购联席会议办公室《关于印发<河南省药品集中采购标后监督管理办法（试行）>的通知》（豫联席办〔2009〕5号）有关规定，经审核，顺铂注射液等2个中标药品品规产地变更申请有效，采购期间原企业应履行的一切责任和义务，均由变更后的企业承担。
本通知自发布之日起执行。
附件：2个中标药品品规产地变更对照表
河南省医药采购服务中心
2016年4月6日
抄送：省医药集中招标采购联席会议办公室，各省辖市医药采购工作机构，各医疗机构。
附件：
2个中标药品品规产地变更对照表
| 序号 | 药品流水号 | 药品名称 | 剂型 | 规格 | 药品批准文号 | 原企业名称 | 变更后企业名称 |
| 1 | 58467 | 顺铂注射液 | 注射剂 | 2ml:10mg | 国药准字H53021740 | 云南个旧生物药业有限公司 | 云南植物药业有限公司 |
| 2 | 59604 | 脑得生丸 | 浓缩丸 | 2g:10 | 国药准字Z20153028 | 湖南德康制药股份有限公司 | 湖南天济草堂制药有限公司 |