各市（州）食品药品监督管理局、各有关药品生产、批发企业：
根据国家局《关于做好2102年度药品电子监管工作的通知》（食药监办〔2012〕85号）和《药品电子监管工作指导意见》的精神和要求，为进一步推进我省药品电子监管工作，加强药品电子监管工作培训，省食品药品监督管理局拟定于12月19日-20日在贵阳召开全省药品电子监管工作培训会议，现将有关事宜通知如下：
一、会议内容
（一）传达贯彻全国药品电子监管工作精神和要求，安排和部署全省药品电子监管工作；
（二）开展药品电子监管工作培训，研究解决药品电子监管运行中存在的问题；
（三）推广应用全省药品电子监管综合业务平台，研究探索监管码和物流码二码合一问题。
二、参会人员
（一）各市（州）食品药品监督管理局药品电子监管工作分管领导，办公室、安监负责药品电子监管工作人员及市场科（处）负责人各1名；
（二）2012年贵州省新增补基本药物新入网的药品生产企业负责药品电子监管工作人员各1名；
（三）全省药品批发企业负责药品电子监管工作人员各1名；
（四）省食品药品监督管理局办公室、药品安监处、药品市场处有关人员。
三、会议时间和地点
（一）会议时间
12月19日下午在省军区二招宾馆内报到并领取资料，12月20日全天培训；
（二）会议地点
省军区第二招待宾馆（省军区内）。
四、工作要求
（一）各市（州、地）局负责通知辖区内药品批发企业及2012年贵州省新增补基本药物新入网药品生产企业参加会议，并统计食品药品监管部门参会人员名单（附件1），于12月16日前将电子文档报省局办公室。
（二）各药品生产、批发企业要高度重视药品电子监管培训工作，按要求安排人员参加培训。同时，要加强对电子监管人员的管理和后续培训工作，防止因人员变动给企业电子监管工作造成影响。
（三）参会人员要认真学习药品电子监管工作有关知识，努力掌握电子监管工作的有关要求和内容，切实按照《药品电子监管指导意见》的有关要求做好各项工作。
五、其它事宜
（一）请参会人员按时报到并领取培训资料，企业参会人员食宿自理。
（二）本次会议由省局办公室、市场处联合举办，各市（州）局市场科（处）负责人于20日下午参加市场处举办的全省药品批发企业质量监管工作会议。
联系电话：0851－6822338
传 真：0851－6832494
电子邮箱：bgsxx@gzhfda.gov.cn
省军区二招：0851-8289000
附件1 2012年药品电子监管培训人员名单（省局网站下载）
编号
姓名
性别
职务
单位名称
手机电话
贵州省食品药品监督管理局
2012年12月10日