【安徽】更新药品基础数据库信息常见问题（一）

1.网上维护产品资料后需要递交纸质资料吗
答：网上维护产品资料需同步递交相应纸质资料。
2.递交纸质资料是否需要准备全套资料
答：对于基础数据库里已经存在的企业信息和药品信息，按照“缺少什么补充什么”的原则递交纸质资料（须在醒目位置写明企业用户名和产品流水号），无需重复递交全套资料；
新申报的药品须递交全套产品资料。
3.需要修改的内容没有开放维护怎么办
答：我中心已经开放了生产批件、药检报告、药品生产许可证、营业执照、GMP证书、受权人信息、2013年度税纳税报表等信息供企业修改。若企业有其他药品信息需要修改，请在“企业澄清登记”栏目提出申请（企业新增澄清会在3个工作日内答复），类别选择“要求修改”，明确需要修改的内容，并将本条产品提交我中心审核，待我中心开放该条目后，企业可以自行修改。
4.需要扫描上传的文件有什么要求
答：扫描上传的文件格式为PDF，大小≤3M。多页材料需扫描在同一PDF文件中。如果扫描的PDF文件体积过大，可以用PDF压缩工具进行处理。

5.新增产品时，在现有目录里查不到怎么办
答：若在现有实际目录内查不到需要新增的药品，可以在“企业提问”栏目下录入具体的通用名、剂型、规格，经我中心核实确无该药品规格的，将在1个工作日内给予添加。
6.同一个产品能申报几个包装
答：目前，同通用名、剂型、规格的药品在基础数据库中只能申报一个包装。
7.一个企业可以设置几个授权人
答：一个企业只能设置一个授权人，同一个人可以作为多家企业的授权人。
8.如不慎将密码遗忘，如何办理密码重置手续
答：登录VPN和药品基础数据库系统都需要密码，上述密码遗失，均须受权人携带重置密码申请和有效身份证件至我中心现场办理。