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注册专员 面议
上海
职位名称： 注册专员
类别名称：试剂
1.负责收集、整理国内、国际相关法规、产品标准或技术资料等；
2.负责产品上市前的注册申报、到期重新注册及产品变更注册资料的撰写等工作；
3.负责生产许可证的到期换证及变更资料的撰写和申报；
4.协助跟踪产品检测、临床试验等进度，确保按时获证；
5.协助解决申报过程中遇到的问题及已上市产品在使用过程中存在的与注册相关的事宜；
6.完成药监局等部门的各种统计、调查表的填报；
7.按时完成组长交办的其他工作任务。
1.本科及以上学历，生物技术、医疗器械、药学相关专业优先；
2.有较强的文案撰写能力，文笔流畅，工作认真踏实、细致严谨、责任心强；
3. 具有良好的沟通协调能力和团队合作精神。
行政人员 面议
产品经理 面议
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注册专员 6001-10000
南京丽凰医疗器械有限公司江苏
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