各药品生产、经营企业：

根据《关于持续推进吉林省公立医疗机构药品集中采购工作的通知》（吉药采办发〔2019〕5号）的文件要求，现将拟参加我省药品分类限价挂网采购项目的药品生产经营企业，维护填报企业和药品信息的要求如下：

一、企业范围

拟参加我省品分类限价挂网采购项目的所有企业，包括药品生产企业、进口药品代理企业和药品上市许可持有人。

二、领取账号和密码

（一）已有账号和密码的企业，不得重新领取账号密码。已领取账号密码，但遗忘或遗失账号密码的，企业需携带《账号密码重置申请书》到我中心查询账号和密码重置。

（二）没有账号和密码的企业，需在2019年4月30日前，通过吉林省药械采购服务平台进行注册，并携带相关资料到我中心药品采购处领取账号和密码。

需要携带的资料：

1、《法定代表人授权书》原件及身份证原件；

2、系统打印的账号密码申请单（加盖企业公章）；

3、企业营业执照副本复印件（加盖企业公章）；

4、生产（经营）许可证副本复印件（加盖企业公章）。

三、信息维护

（一）信息维护时间：2019年4月26日至5月13日。维护时间届满后，系统将暂停相关新申报药品信息的维护。

已有账号或已领取账号的企业，使用账号密码登陆吉林省药械采购服务平台的“药品分类采购系统（新系统）”，进入基础数据库系统进行企业和药品的信息填报（具体操作，可见2018年5月29日发布的《关于吉林省药品分类采购基础数据库维护的重要通知》）。

（二）已经按照《关于建立吉林省药品分类采购基础信息数据库的通知》的要求，维护了企业和产品信息并完成提交，如无信息更新的，可不需重新维护。

如企业和药品信息需要更新的，“已提交已审核”的企业和药品可按照“发起变更”的方式申请变更。“已提交未审核”或者“已提交待重审”的企业和药品需要再更新的，可撤回提交后重新填报更新信息后再提交，待我中心审核即可。

（三）企业维护产品信息时，请认真核实产品信息。未维护信息的新产品，应通过“添加产品”的方式申报产品并维护信息。添加维护新产品时，如“可申报目录列表”中无对应的产品目录，需企业到我中心申请添加药品注册目录。

已经维护并提交信息的同一药品，不得按照“添加产品”的方式提交新的药品信息，避免系统药品信息重复。如需更新信息，可按照“发起变更”的方式完成。已在我省交易系统中标执行的产品，视为已提交并审核通过的产品，首次填报信息也不得按照“添加产品”的方式维护，应按照“发起变更”的方式完成。如企业重复提交药品信息，导致中标结果异常的，产生的后果由企业自行承担。

（四）进口药品代理企业维护药品信息时，所需填报的国外生产企业名称未在选择列表中的，需到我中心添加国外生产企业名称。药品上市许可持有人维护被委托药品生产企业信息时，所需填报的被委托药品生产企业未在选择列表中的，也需到我中心添加相应企业名称。

（五）企业维护药检报告信息时，国内药品生产企业应上传企业出具的收检时间或出具报告时间在12月内的最新批次药检报告。国内经营企业代理的进口药品，可出具进口口岸所属省、市药品检验机构出具的有效期内的检验报告。

“已提交未审核”或者“已提交待重审”的药品需要更新药检报告的，可撤回提交后重新填报更新信息后再提交。“已提交已审核”的药品可按照“发起变更”的方式申请更新药检报告。

四、联系处室

吉林省公共资源交易中心 药品采购处

地址：长春市南关区人民大街9999号，吉林省人民政府政务大厅7楼712室。

电话：81866937、81866909

吉林省公共资源交易中心

2019年4月26日