6、同一评审单元，一家企业多规格产品及多种包装材质产品如何申报
根据采购文件第三部分，申报要求第四条之规定，同一评审单元，一家企业只能选择一个临床常用产品申报。在同一评审单元内，未明确规格的药品如企业申报多个规格将默认为最小规格为有效申报产品；如企业申报多个包装材质将默认为普通包装材质为有效申报产品。
7、剂型为肠溶胶囊的产品该如何完成网上申报
根据评审要求，肠溶胶囊和肠溶胶囊(微丸型)分为不同评审单元，所以企业在申报剂型为肠溶胶囊的产品时，还需选择是否为微丸型。
8、同一企业生产中成药中颗粒剂、口服液制剂中有糖和无糖型产品如何申报
同一企业生产中成药中颗粒剂、口服液制剂中有糖和无糖型产品可以作为两个产品分别申报。其它产品只能选择一种申报。
9、在挂网系统管理--产品信息管理中，增加申报药品时，没有要添加的药品信息该如何处理
第一、在增加申报药品时，如没有相关药品信息，可能是基本信息、包装信息、上传的资质信息三部分未填报完整，请予以检查修改。第二、请查看要申报药品的通用名、剂型、规格，是否与采购目录中的信息一致。例如,通用名:注射用奥扎格雷钠，剂型:冻干粉针剂，规格:80mg，在采购目录中的剂型应为“注射用无菌粉末”，因填报剂型与采购目录中剂型不一致，故无法添加，需要重新选择剂型为“注射用无菌粉末”即可添加。第三、如果仍不能修改药品信息，请选择新增药品种类。
10、企业信息管理中没有企业信息该如何处理
只要在产品信息管理中添加产品后，企业信息自动显示。
11、为什么企业信息只能查看，不能修改
在企业信息管理中，选中该企业，在“资质信息提交审核”中，点击“信息录入完毕，准备提交”，提交成功后，再点击“申请材料撤回”即可。
12、为什么产品信息只能查看，不能修改
在产品信息中，选中该产品，在“资质信息提交审核”中，点击“信息录入完毕，准备提交”，提交成功后，再点击“申请材料撤回”即可。
13、如何确认企业及产品信息申报完成
在申报完成后请在挂网系统申报信息系统管理及打印中的“企业信息管理”及“产品信息管理”中，申报状态都为“提交审核”即为申报完成。
山东省药品集中采购服务中心
2016年2月17日